ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
ECALTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (60614273)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> anidulafungine : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER EUROPE MA EEIG depuis le 27/09/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 23/07/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
395 983-2 ou 34009 395 983 2 1
1 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation:10/06/2011
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (7 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Ecalta 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (Anidulafungine) : La solution pour perfusion NE DOIT PAS ETRE CONGELEE - Lettre aux professionnels de santé
(13/02/2020)
Approvisionnement du marché à la suite de l’arrêt du site de production de médicaments Ben Venue (USA) - Point d’information - Actualisé le 27/01/2012
(09/12/2011)
Imbruvica (ibrutinib), Zydelig (idelalisib), Xultophy (insuline degludec/liraglutide), Accofil (filgrastim), Busulfan Fresenius Kabi (busulfan) : retour sur la réunion de juillet 2014 du CHMP - Point d'Information
(01/08/2014)
Activités
10PAR1
(27/02/2012)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Compte-rendu - Séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(17/11/2014)
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