Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution
> immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OCTAPHARMA France depuis le 11/05/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 11/05/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
34009 550 ou 9 0
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 0 6
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 1 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 2 0
1 flacon(s) en verre de 60 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 3 7
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2018
34009 550 ou 4 4
3 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 5 1
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 8
3 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 7 5
1 flacon(s) en verre de 300 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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