ROPINIROLE EG LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (60623831)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole : 2 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 02/11/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 02/11/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

221 371-1 ou 34009 221 371 1 7
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 372-8 ou 34009 221 372 8 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/02/2013

221 373-4 ou 34009 221 373 4 6
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 374-0 ou 34009 221 374 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 375-7 ou 34009 221 375 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 376-3 ou 34009 221 376 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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