Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> TACRINE BASE : 10,0 mg
. Sous forme de : CHLORHYDRATE DE TACRINE 12,75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OTL PHARMA depuis le 09/04/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 05/05/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
336 943-8 ou 34009 336 943 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/04/2004
558 263-3 ou 34009 558 263 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998
558 265-6 ou 34009 558 265 6 9
1 flacon(s) polyéthylène de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1999
344 836-2 ou 34009 344 836 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/06/2000
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