Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ramipril : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEDIS ehf depuis le 05/11/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 06/09/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
369 962-1 ou 34009 369 962 1 2
pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 970-4 ou 34009 369 970 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 358-3 ou 34009 567 358 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 360-8 ou 34009 567 360 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 963-8 ou 34009 369 963 8 0
pilulier(s) polypropylène de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 964-4 ou 34009 369 964 4 1
pilulier(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 965-0 ou 34009 369 965 0 2
pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 356-0 ou 34009 567 356 0 0
pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 357-7 ou 34009 567 357 7 8
pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 966-7 ou 34009 369 966 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 967-3 ou 34009 369 967 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 969-6 ou 34009 369 969 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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