Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate d'oxycodone : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MUNDIPHARMA depuis le 13/11/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 11/06/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants
Présentations
362 422-1 ou 34009 362 422 1 0
tube(s) polypropylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 901-3 ou 34009 361 901 3 9
tube(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 903-6 ou 34009 361 903 6 8
tube(s) polypropylène de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 423-8 ou 34009 362 423 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/07/2004
361 904-2 ou 34009 361 904 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 905-9 ou 34009 361 905 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire