ROPINIROLE Opening Pharma 5 mg, comprimé pelliculé (60629802)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg

Titulaire(s) de l'AMM

OPENING PHARMA France depuis le 21/03/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 09/03/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 860-3 ou 34009 391 860 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 386-7 ou 34009 393 386 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 862-6 ou 34009 391 862 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 863-2 ou 34009 391 863 2 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 387-3 ou 34009 393 387 3 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 864-9 ou 34009 391 864 9 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 865-5 ou 34009 391 865 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 389-6 ou 34009 393 389 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 866-1 ou 34009 391 866 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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