RISEDRONATE EG 35 mg, comprimé pelliculé (60630498)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 35 mg
  . Sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 40,17 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 22/11/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 22/11/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

497 295-8 ou 34009 497 295 8 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/01/2011

497 296-4 ou 34009 497 296 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/01/2011

578 750-7 ou 34009 578 750 7 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire