ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
Glossaire
|
Abonnement
|
Agenda
|
Newsletter
Produits de santé
L'ANSM
S'informer
Décisions
Activités
Dossiers
Publications
Services
Déclarer un effet indésirable
RUCONEST 2100 U, poudre pour solution injectable (60634703)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> conestat alfa : 2100 unités
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMING GROUP NV depuis le 28/10/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 28/10/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
498 941-0 ou 34009 498 941 0 9
1 flacon(s) en verre de 2100 unité(s)
Déclaration de commercialisation:07/02/2017
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (5 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de février 2016 du CHMP - Point d'Information
(03/03/2016)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps
(19/06/2012)
Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public
DANATROL® 200 mg PGP_07, gélules - Plan de gestion de pénurie PGP 07
(22/07/2020)
2017 - droit d'auteur ANSM
Ressources humaines
|
Marchés publics
|
Portail des agences sanitaires
|
Mentions légales
|
Plan du site
|
Contacts