Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> bicisate (dichlorhydrate de) : 0,9 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
LANTHEUS EU LIMITED depuis le 29/03/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 25/04/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
558 375-6 ou 34009 558 375 6 5
1 flacon(s) en verre de 25 mg - 1 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2019
558 376-2 ou 34009 558 376 2 6
5 flacon(s) en verre de 25 mg - 5 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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