LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Arrow Lab 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (60639586)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 100 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 16/03/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 25/11/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

218 726-7 ou 34009 218 726 7 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 727-3 ou 34009 218 727 3 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 729-6 ou 34009 218 729 6 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/02/2016

218 730-4 ou 34009 218 730 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 731-0 ou 34009 218 731 0 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 732-7 ou 34009 218 732 7 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 733-3 ou 34009 218 733 3 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/12/2015

218 735-6 ou 34009 218 735 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 269-4 ou 34009 581 269 4 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 270-2 ou 34009 581 270 2 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 271-9 ou 34009 581 271 9 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 272-5 ou 34009 581 272 5 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 273-1 ou 34009 581 273 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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