CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Zydus 16 mg/12,5 mg, comprimé (60643976)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 16 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 06/03/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 06/03/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

269 916-8 ou 34009 269 916 8 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 917-4 ou 34009 269 917 4 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/08/2013

269 918-0 ou 34009 269 918 0 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 919-7 ou 34009 269 919 7 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/08/2013

269 920-5 ou 34009 269 920 5 7
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 921-1 ou 34009 269 921 1 8
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 922-8 ou 34009 269 922 8 6
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 923-4 ou 34009 269 923 4 7
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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