comprimé composition pour un comprimé > brigatinib : 90 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TAKEDA PHARMA A/S depuis le 22/11/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 22/11/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
34009 301 ou 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/07/2020
34009 301 ou 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28
Déclaration de commercialisation:21/01/2019