Produits de santéTIANEPTINE BGR 12,5 mg, comprimé enrobé (60660018)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> tianeptine sodique : 12,500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 15/11/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 28/08/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l'ordonnance
conservation d'une copie de l'ordonnance pendant 3 ans par le pharmacien
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
conservation d'une copie de l'ordonnance pendant 3 ans par le pharmacien
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
344 544-1 ou 34009 344 544 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 223-5 ou 34009 417 223 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 224-1 ou 34009 417 224 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 225-8 ou 34009 417 225 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 227-0 ou 34009 417 227 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 826-7 ou 34009 579 826 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 545-8 ou 34009 344 545 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 546-4 ou 34009 344 546 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 547-0 ou 34009 344 547 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 548-7 ou 34009 344 548 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
343 867-1 ou 34009 343 867 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
560 656-9 ou 34009 560 656 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 221-2 ou 34009 417 221 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 222-9 ou 34009 417 222 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (47 résultats)
Focus
S'informer
Stablon® (tianeptine) : modification des conditions de prescriptiion et de délivrance à partir du 3 septembre 2012 - Lettre aux professionnels de santé (24/07/2012)- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 02 février 2012 - Communiqué (06/02/2012)
Activités
- STABLON (06/02/2012)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
-
Vigilances - Bulletin n° 56 (07/12/2012)
-
Bilan 2004 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 34 (19/03/2008)
Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2011 (19/12/2013)
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
-
OSIAP - Résultats de l'enquête 2007 (23/03/2009)
Recommandations - Médicaments
-
Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision) (06/04/2009)
-
Bon usage des antidépresseurs au cours des troubles dépressifs chez l'adulte - Mise au point (04/06/2008)
-
Bon usage des médicaments antidépresseurs dans le traitement des troubles dépressifs et des troubles anxieux de l'adulte - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (02/05/2008)
-
Bon usage des médicaments antidépresseurs dans le traitement des troubles dépressifs et des troubles anxieux de l'adulte - Recommandations de bonne pratique (02/05/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
-
GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 29/09/2016 - Compte-rendu GT022016023 (23/03/2017)
-
GT Interactions médicamenteuses du 20/06/2016 - Compte-rendu GT102016033 (23/09/2016)
-
GT Interactions médicamenteuses du 20/06/2016 - Ordre du jour GT102016031 (17/06/2016)
-
GT Interactions médicamenteuses du 23/09/2013 - Compte-rendu GT22201313 (15/01/2014)
-
GT Interactions médicamenteuses du 23/09/2013 - Ordre du jour GT22201311 (20/09/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
-
CT CEIP du 19/12/2013 - Compte-rendu CT022013043 (10/07/2014)
-
CT CEIP du 19/12/2013 - Ordre du jour CT022013041 (18/12/2013)
-
CT Pharmacovigilance du 16/04/2013 - Compte-rendu CT012013023 (23/08/2013)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
-
Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
-
Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
Interventions publiques - Posters scientifiques et techniques
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits
-
Stupéfiants et des psychotropes - Compte-rendu de la réunion du 21 juin 2012 (23/07/2013)
-
Stupéfiants et des psychotropes - Compte-rendu de la réunion du 14 février 2012 (13/06/2012)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 16 juin 2011 (22/02/2012)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu de la réunion du 21 avril 2011 (25/10/2011)
-
Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 12 juin 2008 (21/01/2009)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d’AMM du 2 février 2012 - Verbatim (20/06/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 521 (13/06/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 514 (01/02/2012)
-
Compte rendu de la réunion du 06 mai 2010 (13/07/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 24 avril 2008 (23/10/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 13 juillet 2006 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 07 décembre 2006 (07/05/2008)
- Information in English
-
Medicinal products and driving (02/07/2009)
2017 - droit d'auteur ANSM