Produits de santéLEVODOPA BENSERAZIDE Teva 200 mg/50 mg, gélule (60660790)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> lévodopa : 200,00 mg
> bensérazide base : 50,00 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de bensérazide
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 08/08/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 10/01/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
383 294-2 ou 34009 383 294 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 295-9 ou 34009 383 295 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:08/12/2009
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:08/12/2009
383 296-5 ou 34009 383 296 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 742-1 ou 34009 394 742 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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