Produits de santéNOMEGESTROL EG 5 mg, comprimé sécable (60661312)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> acétate de nomégestrol : 5,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/09/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 10/09/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
381 727-9 ou 34009 381 727 9 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/12/2007
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/12/2007
381 728-5 ou 34009 381 728 5 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 729-1 ou 34009 381 729 1 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 731-6 ou 34009 381 731 6 1
3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 732-2 ou 34009 381 732 2 2
3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 733-9 ou 34009 381 733 9 0
3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 393-4 ou 34009 571 393 4 6
10 plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Recommandations d’utilisation de l'acétate de nomégestrol (Lutényl et génériques) et de l'acétate de chlormadinone (Lutéran et génériques) et risque de méningiome / suivi des patientes (12/01/2021)- 12 / Je suis professionnel de santé et je traite des femmes avec Lutényl, Lutéran ou leurs génériques, que dois-je faire ? (09/10/2020)
- 10 / Est-ce que le risque de méningiome lié à ces médicaments est un risque connu ? (09/10/2020)
- 9 / Est-ce que d’autres médicaments progestatifs peuvent être concernés par le risque de méningiome ? (09/10/2020)
- 1 / Dans quelles situations l’acétate de nomégestrol (Lutényl) et l’acétate de chlormadinone (Lutéran) peuvent désormais être utilisés ? Quelles sont les nouvelles recommandations d’utilisation ? (09/10/2020)
- Questions/Réponses sur le risque de méningiome sous Lutényl/Lutéran et leurs génériques (09/10/2020)
- Lutényl/Lutéran et risque de méningiome - Contexte (24/09/2020)
- Contraceptifs oraux estro-progestatifs commercialisés en France au 1er Janvier 2013 (16/01/2013)
- Annexe 5 : Recommandations concernant la publicité pour les contraceptifs oraux combinés (COC) et autres contraceptifs combinés (11/01/2013)
- Quelles sont les informations mises à la disposition des femmes et des professionnels de santé sur le risque thromboembolique des pilules estroprogestatives ? (07/10/2011)
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