Produits de santéRILMENIDINE Actavis 1 mg, comprimé (60661472)
Composition en substances actives
comprimé composition
> rilménidine : 1 mg
. Sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 29/12/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 29/12/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
499 303-8 ou 34009 499 303 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 304-4 ou 34009 499 304 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2013
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2013
499 305-0 ou 34009 499 305 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 306-7 ou 34009 499 306 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/12/2013
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/12/2013
499 307-3 ou 34009 499 307 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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