Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> hémifumarate de bisoprolol : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 03/03/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 03/03/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
361 513-3 ou 34009 361 513 3 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/06/2008
361 515-6 ou 34009 361 515 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/11/2007
564 708-3 ou 34009 564 708 3 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 711-4 ou 34009 564 711 4 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 929-5 ou 34009 373 929 5 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 854-6 ou 34009 376 854 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/06/2007
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