IMATINIB Sandoz 400 mg, comprimé pelliculé sécable (60663441)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> imatinib : 400 mg
  . Sous forme de : mésilate d'imatinib

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 02/09/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 02/09/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 300 ou 4 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/12/2016

34009 300 ou 6 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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