
MYLOTARG 5 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (30/06/2020)
MYLOTARG 5 mg, lyophilisat pour solution pour perfusion (10/10/2014)
ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014 (16/07/2014)
Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)
GT Médicaments en oncologie et hématologie du 14/09/2018 - Ordre du jour GT142018073 (02/04/2019)
GT Médicaments en oncologie et hématologie du 15/03/2019 - Ordre du jour GT142019021 (14/03/2019)
GT Médicaments en oncologie et hématologie du 14/09/2018 - Ordre du jour GT142018071 (13/09/2018)
GT Médicaments en oncologie et hématologie du 16/09/2016 - Compte-rendu GT022016053 (23/01/2017)
GT Médicaments oncologie et hématologie du 14/06/2013 - Compte-rendu GT022013023 (06/03/2014)
GT Médicaments oncologie et hématologie du 14/06/2013 - Ordre du jour GT022013021 (13/06/2013)
Compte-rendu - Séance du 29 mars 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (24/05/2018)
Compte-rendu - Séance du 29 septembre 2016 (24/11/2016)
Compte-rendu - séance du 13/11/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (13/01/2015)
Ordre du jour - Séance du 10/10/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfices risques des produits de santé (09/10/2013)
Rapport d'activité 2015 de l'ANSM (02/08/2016)
ANSM - Annual report 2014 (09/10/2015)
Rapport d'activité 2014 de l'ANSM (08/07/2015)
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)
Compte rendu de la réunion du 24 avril 2008 (23/10/2008)
Compte-rendu - Séance du 07/11/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/01/2014)
Compte-rendu - Séance du 10/10/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfices risques des produits de santé (29/11/2013)
