Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> protiréline : 0,1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ROCHE depuis le 03/02/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 03/02/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
318 801-0 ou 34009 318 801 0 3
6 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994
318 800-4 ou 34009 318 800 4 2
2 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1979
318 799-6 ou 34009 318 799 6 1
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1979
318 802-7 ou 34009 318 802 7 1
12 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1979
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