PANTOPRAZOLE Zentiva 20 mg, comprimé gastro-résistant (60670457)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> pantoprazole : 20 mg
  . Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,6 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 04/09/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

387 803-9 ou 34009 387 803 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 396-0 ou 34009 573 396 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 397-7 ou 34009 573 397 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 398-3 ou 34009 573 398 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 400-8 ou 34009 573 400 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 401-4 ou 34009 573 401 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 402-0 ou 34009 573 402 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 403-7 ou 34009 573 403 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 404-3 ou 34009 573 404 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 406-6 ou 34009 573 406 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 700 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 407-2 ou 34009 573 407 2 8
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 804-5 ou 34009 387 804 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 408-9 ou 34009 573 408 9 6
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 409-5 ou 34009 573 409 5 7
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 410-3 ou 34009 573 410 3 9
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 412-6 ou 34009 573 412 6 8
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 413-2 ou 34009 573 413 2 9
plaquette(s) aluminium de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 414-9 ou 34009 573 414 9 7
plaquette(s) aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 415-5 ou 34009 573 415 5 8
plaquette(s) aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 416-1 ou 34009 573 416 1 9
plaquette(s) aluminium de 700 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 805-1 ou 34009 387 805 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 806-8 ou 34009 387 806 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 807-4 ou 34009 387 807 4 1
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 808-0 ou 34009 387 808 0 2
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/05/2009

387 809-7 ou 34009 387 809 7 0
plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 810-5 ou 34009 387 810 5 2
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/05/2009

387 811-1 ou 34009 387 811 1 3
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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