Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> oxidronate de sodium : 3 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CURIUM NETHERLANDS B.V. depuis le 28/08/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 14/02/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
558 974-7 ou 34009 558 974 7 7
5 flacon(s) en verre de 34 mg
Déclaration de commercialisation:04/10/2017
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