NASALIDE 25 microgrammes/dose, solution nasale en flacon pulvérisateur (60685480)

Composition en substances actives


solution composition pour 100 ml
> flunisolide : 25 mg
  . Sous forme de : flunisolide hémihydraté 25,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 12/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 11/12/1991
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

334 192-5 ou 34009 334 192 5 7
1 flacon(s) en verre brun de 24 ml avec embout nasal polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

334 193-1 ou 34009 334 193 1 8
1 flacon(s) polyéthylène de 24 ml avec embout nasal polyéthylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2011

335 694-4 ou 34009 335 694 4 0
1 flacon(s) en verre brun de 12 ml avec embout nasal polyéthylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/01/2000

335 695-0 ou 34009 335 695 0 1
1 flacon(s) polyéthylène de 12 ml avec embout nasal polyéthylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/12/2011

Infos de sécurité sanitaire (6 résultats)

Focus

Rapports/Synthèses - Médicaments

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché