Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif transdermique
> trinitrine : 36 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEDA PHARMA depuis le 11/04/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 14/12/1989
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
332 487-8 ou 34009 332 487 8 9
10 sachet(s) aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
332 488-4 ou 34009 332 488 4 0
30 sachet(s) aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:19/02/1992
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