REXORT 250 mg/2 ml, solution injectable (60714170)

Composition en substances actives


solution composition pour une ampoule
> citicoline : 12,5 g

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoires TAKEDA depuis le 06/05/1988

Données administratives

Date de l'AMM: 06/05/1988
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

320 132-5 ou 34009 320 132 5 8
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2004

323 921-0 ou 34009 323 921 0 0
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

323 922-7 ou 34009 323 922 7 8
3 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (4 résultats, Tout afficher...)

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