ROPINIROLE EG LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongé (60716890)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole : 4 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 02/11/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 02/11/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

223 577-6 ou 34009 223 577 6 8
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

223 578-2 ou 34009 223 578 2 9
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/02/2013

223 579-9 ou 34009 223 579 9 7
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

223 580-7 ou 34009 223 580 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

223 581-3 ou 34009 223 581 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

223 583-6 ou 34009 223 583 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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