Produits de santéUNIPHRINE, collyre en récipient unidose (60719370)
Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose de 0,4 ml
> chlorhydrate de phényléphrine : 0,40 mg
> chlorhexidine (gluconate de) : 0,08 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 26/12/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 08/09/1993
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
336 326-9 ou 34009 336 326 9 4
10 récipient(s) unidose(s) de 0,4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1999
10 récipient(s) unidose(s) de 0,4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1999
336 327-5 ou 34009 336 327 5 5
100 récipient(s) unidose(s) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 récipient(s) unidose(s) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
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