RISEDRONATE Actavis 5 mg, comprimé pelliculé (60724474)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 18/11/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 18/11/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

497 423-6 ou 34009 497 423 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 424-2 ou 34009 497 424 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 425-9 ou 34009 497 425 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 426-5 ou 34009 497 426 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 427-1 ou 34009 497 427 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 428-8 ou 34009 497 428 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 768-3 ou 34009 578 768 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 429-4 ou 34009 497 429 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 770-8 ou 34009 578 770 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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