AMISULPRIDE Arrow Lab 200 mg, comprimé sécable (60726849)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> amisulpride : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 22/11/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 22/11/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 301 ou 6 1
plaquette(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 5 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 7 8
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 8 5
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 9 2
plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 0 8
plaquette(s) PVC aluminium de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 5
plaquette(s) PVC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 1 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 2 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (38 résultats)

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