SPIRONOLACTONE Sandoz 25 mg, comprimé pelliculé sécable (60734372)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 27/08/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 27/08/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

396 166-8 ou 34009 396 166 8 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

396 167-4 ou 34009 396 167 4 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/12/2009

396 168-0 ou 34009 396 168 0 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/04/2015

575 682-0 ou 34009 575 682 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (86 résultats)

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