Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 17/04/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 17/04/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
277 365-7 ou 34009 277 365 7 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 376-9 ou 34009 277 376 9 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 377-5 ou 34009 277 377 5 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:25/09/2015
277 378-1 ou 34009 277 378 1 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 379-8 ou 34009 277 379 8 5
100 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 366-3 ou 34009 277 366 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 368-6 ou 34009 277 368 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 369-2 ou 34009 277 369 2 6
28 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 370-0 ou 34009 277 370 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:25/09/2015
277 371-7 ou 34009 277 371 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 36 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 372-3 ou 34009 277 372 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 374-6 ou 34009 277 374 6 6
50 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 375-2 ou 34009 277 375 2 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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