COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé sécable (60743994)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 16 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TAKEDA FRANCE SAS depuis le 18/09/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 16/11/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

355 571-5 ou 34009 355 571 5 5
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 421-4 ou 34009 371 421 4 4
plaquette(s) aluminium de 91 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 572-1 ou 34009 355 572 1 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2007

355 573-8 ou 34009 355 573 8 4
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 942-9 ou 34009 562 942 9 9
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 943-5 ou 34009 562 943 5 0
plaquette(s) aluminium de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 944-1 ou 34009 562 944 1 1
plaquette(s) aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 417-7 ou 34009 371 417 7 2
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/01/2007

371 418-3 ou 34009 371 418 3 3
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 420-8 ou 34009 371 420 8 3
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/03/2007

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