Composition en substances actives
poudre composition pour une dose
> insuline asparte recombinante : 3 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER LTD depuis le 21/03/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 24/01/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
373 266-6 ou 34009 373 266 6 7
30 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminiumde 1 dose(s) suremballée(s)/surpochée(s) en 1 sachet
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 267-2 ou 34009 373 267 2 8
60 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 dose(s) suremballée(s)/surpochée(s) en 2 sachets
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 268-9 ou 34009 373 268 9 6
90 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 dose(s) suremballée(s)/surpochée(s) en 3 sachets
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 269-5 ou 34009 373 269 5 7
180 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 dose(s) suremballée(s)/surpochée(s) en 6 sachets
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 270-3 ou 34009 373 270 3 9
270 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 dose(s) suremballée(s)/surpochée(s) en 9 sachets
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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