Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> noramidopyrine méthanesulfonate sodique : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires AVENTIS depuis le 13/08/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 24/06/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
341 325-7 ou 34009 341 325 7 5
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/08/2005
341 326-3 ou 34009 341 326 3 6
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 710-3 ou 34009 559 710 3 0
10 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 712-6 ou 34009 559 712 6 9
20 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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