CANDESARTAN Zentiva 16 mg, comprimé sécable (60754738)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 16 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 16/11/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

496 214-4 ou 34009 496 214 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 215-0 ou 34009 496 215 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 216-7 ou 34009 496 216 7 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 217-3 ou 34009 496 217 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/05/2012

496 219-6 ou 34009 496 219 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 220-4 ou 34009 496 220 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 221-0 ou 34009 496 221 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/05/2012

496 222-7 ou 34009 496 222 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (86 résultats)

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