Composition en substances actives
poudre composition pour un sachet-dose de 1137 mg
> acide acétylsalicylique : 500 mg
. Sous forme de : acétylsalicylate de DL-lysine 900 mg
> codéine (phosphate de) hémihydraté : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 22/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 06/07/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
347 602-2 ou 34009 347 602 2 8
16 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1137 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2006
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