Produits de santéCEFOTAXIME Dakota Pharm 1 g/4 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) (60761056)
Composition en substances actives
poudre composition pour 4 ml de solution reconstituée
> céfotaxime base : 1 g
. Sous forme de : céfotaxime sodique 1,048 g
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 28/05/2002
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription hospitalière
Présentations
563 835-1 ou 34009 563 835 1 1
1 flacon(s) en verre de 1 g - 1 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 1 g - 1 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Activités
15BAC1 (21/06/2016)- 14BAC1 (30/09/2015)
- 13BAC1 V2 (14/09/2015)
- 13BAC1 (01/04/2015)
- 13BAC2 (30/09/2014)
- 12BAC2 (05/05/2014)
- 12BAC1 (05/03/2014)
- 11BAC1 (04/04/2012)
- 09BAC2 (14/06/2011)
- 09BAC1 (07/05/2010)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
-
Répertoire des spectres d'activité antimicrobienne validés par la Commission d'autorisation de mise sur le marché (01/07/2008)
Bulletins / dépliants - Dépliants
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
-
Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
-
Vigilances - Bulletin n° 63 (28/11/2014)
2017 - droit d'auteur ANSM