Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> oxalate acide de naftidrofuryl : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 27/02/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 19/11/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
366 646-1 ou 34009 366 646 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/01/2007
366 647-8 ou 34009 366 647 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
366 648-4 ou 34009 366 648 4 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/01/2007
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