NAFTIDROFURYL EG 200 mg, comprimé pelliculé (60768652)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> oxalate acide de naftidrofuryl : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 27/02/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 19/11/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

366 646-1 ou 34009 366 646 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/01/2007

366 647-8 ou 34009 366 647 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

366 648-4 ou 34009 366 648 4 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/01/2007

Infos de sécurité sanitaire (23 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché