Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> rilménidine : 1 mg
. Sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 14/04/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 14/04/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 002-6 ou 34009 375 002 6 5
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 003-2 ou 34009 375 003 2 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/09/2006
375 004-9 ou 34009 375 004 9 4
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 005-5 ou 34009 375 005 5 5
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/06/2008
569 002-1 ou 34009 569 002 1 3
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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