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Produits de santé

FLECAÏNIDE EG 100 mg, comprimé sécable (60774947)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> acétate de flécaïnide : 100 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 23/11/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 23/11/2007
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

382 456-9 ou 34009 382 456 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 637-0 ou 34009 571 637 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 638-7 ou 34009 571 638 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 639-3 ou 34009 571 639 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 168 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 640-1 ou 34009 571 640 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 462-9 ou 34009 382 462 9 2
pilulier(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 463-5 ou 34009 382 463 5 3
pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 464-1 ou 34009 382 464 1 4
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 465-8 ou 34009 382 465 8 2
pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 466-4 ou 34009 382 466 4 3
pilulier(s) polypropylène de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 467-0 ou 34009 382 467 0 4
pilulier(s) polypropylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 457-5 ou 34009 382 457 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 641-8 ou 34009 571 641 8 8
pilulier(s) polypropylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 642-4 ou 34009 571 642 4 9
pilulier(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 643-0 ou 34009 571 643 0 0
pilulier(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 648-2 ou 34009 571 648 2 9
pilulier(s) polypropylène de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 649-9 ou 34009 571 649 9 7
pilulier(s) polypropylène de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 650-7 ou 34009 571 650 7 9
pilulier(s) polypropylène de 168 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 651-3 ou 34009 571 651 3 0
pilulier(s) polypropylène de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 458-1 ou 34009 382 458 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/06/2019

382 459-8 ou 34009 382 459 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 460-6 ou 34009 382 460 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 461-2 ou 34009 382 461 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 634-1 ou 34009 571 634 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 635-8 ou 34009 571 635 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 636-4 ou 34009 571 636 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Formulaires et démarches - Médicaments

Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Commission d'AMM du 27 septembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
Compte rendu de la réunion du 15 avril 2010 (24/06/2010)
Compte rendu de la réunion du 25 juin 2009 (23/02/2010)

- Information in English

List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations) (08/09/2009)
Medicinal products and driving (02/07/2009)

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