CILEDRO 30 mg, comprimé pelliculé (60776574)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 10/12/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 10/12/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

497 719-2 ou 34009 497 719 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 720-0 ou 34009 497 720 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 721-7 ou 34009 497 721 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 722-3 ou 34009 497 722 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 724-6 ou 34009 497 724 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 725-2 ou 34009 497 725 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 788-4 ou 34009 578 788 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 726-9 ou 34009 497 726 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 789-0 ou 34009 578 789 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Infos de sécurité sanitaire (11 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché