Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lisinopril anhydre : 5 mg
. Sous forme de : lisinopril dihydraté 5,44 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 02/04/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 02/04/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
358 846-5 ou 34009 358 846 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/05/2010
358 847-1 ou 34009 358 847 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2014
563 893-1 ou 34009 563 893 1 5
1 flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 086-4 ou 34009 372 086 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 087-0 ou 34009 372 087 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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