Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 11/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 14/02/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
380 581-0 ou 34009 380 581 0 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/06/2018
380 582-7 ou 34009 380 582 7 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 583-3 ou 34009 380 583 3 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 585-6 ou 34009 380 585 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 586-2 ou 34009 380 586 2 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 587-9 ou 34009 380 587 9 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 588-5 ou 34009 380 588 5 7
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 589-1 ou 34009 380 589 1 8
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 591-6 ou 34009 380 591 6 8
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 592-2 ou 34009 380 592 2 9
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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