Produits de santéSUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) (60789276)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> sufentanil : 50 microgrammes
. Sous forme de : citrate de sufentanil
Titulaire(s) de l'AMM
EUROCEPT INTERNATIONAL BV depuis le 08/03/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 22/02/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
prescription limitée à 7 jours
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
stupéfiants
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
stupéfiants
Présentations
566 038-5 ou 34009 566 038 5 5
5 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 039-1 ou 34009 566 039 1 6
10 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 041-6 ou 34009 566 041 6 6
50 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 042-2 ou 34009 566 042 2 7
100 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 043-9 ou 34009 566 043 9 5
5 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 044-5 ou 34009 566 044 5 6
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):30/06/2020
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):30/06/2020
566 045-1 ou 34009 566 045 1 7
50 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 046-8 ou 34009 566 046 8 5
100 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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