BISOPROLOL Sun 1,25 mg, comprimé (60789290)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> bisoprolol (fumarate de) : 1,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMA France depuis le 07/12/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 05/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Présentations

492 186-6 ou 34009 492 186 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 187-2 ou 34009 492 187 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 188-9 ou 34009 492 188 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/10/2011

492 189-5 ou 34009 492 189 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 190-3 ou 34009 492 190 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 192-6 ou 34009 492 192 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 193-2 ou 34009 492 193 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 194-9 ou 34009 492 194 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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