Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> docétaxel : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 19/08/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 27/05/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
576 818-3 ou 34009 576 818 3 8
1 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2016
576 820-8 ou 34009 576 820 8 8
5 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 821-4 ou 34009 576 821 4 9
10 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 822-0 ou 34009 576 822 0 0
1 flacon(s) en verre de 8 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2016
576 823-7 ou 34009 576 823 7 8
5 flacon(s) en verre de 8 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 824-3 ou 34009 576 824 3 9
10 flacon(s) en verre de 8 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 812-6 ou 34009 579 812 6 6
1 flacon(s) en verre de 16 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2016
579 813-2 ou 34009 579 813 2 7
5 flacon(s) en verre de 16 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 814-9 ou 34009 579 814 9 5
10 flacon(s) en verre de 16 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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