Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> aténolol : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS France depuis le 23/10/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 30/04/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
345 970-4 ou 34009 345 970 4 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 555-1 ou 34009 561 555 1 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 517-0 ou 34009 379 517 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2014
570 903-9 ou 34009 570 903 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 631-3 ou 34009 387 631 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2014
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