ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

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Produits de santé

GAMBROSOL 10 H GLUCOSE 4 POUR CENT, solution pour dialyse péritonéale en poche (60794871)

Composition en substances actives

solution composition pour 1000 ml
> chlorure de calcium : 0,26 g
> glucose anhydre : 40 g
> chlorure de sodium : 5,4 g
> chlorure de magnésium hexahydraté : 0,051 g
> lactate de sodium anhydre : 4,5 g
. Sous forme de : lactate de sodium, solution de

Titulaire(s) de l'AMM

GAMBRO LUNDIA AB depuis le 17/06/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 28/03/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

558 411-2 ou 34009 558 411 2 8
10 poche(s) PVC de 500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 421-8 ou 34009 558 421 8 7
4 poche(s) PVC de 2500 ml - avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 422-4 ou 34009 558 422 4 8
6 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 424-7 ou 34009 558 424 7 7
6 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

558 470-9 ou 34009 558 470 9 0
4 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

558 471-5 ou 34009 558 471 5 1
4 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2500 ml avec connecteur(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

559 186-2 ou 34009 559 186 2 2
2 poche(s) PVC de 5000 ml - avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 043-0 ou 34009 561 043 0 7
5 poche(s) PVC de 2000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

558 412-9 ou 34009 558 412 9 6
8 poche(s) PVC de 1000 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

561 044-7 ou 34009 561 044 7 5
3 poche(s) PVC de 3000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 045-3 ou 34009 561 045 3 6
5 poche(s) PVC de 2000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 047-6 ou 34009 561 047 6 5
3 poche(s) PVC de 3000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 048-2 ou 34009 561 048 2 6
5 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 049-9 ou 34009 561 049 9 4
3 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 3000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 050-7 ou 34009 561 050 7 6
5 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s de 2000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 051-3 ou 34009 561 051 3 7
3 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 3000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

558 413-5 ou 34009 558 413 5 7
6 poche(s) PVC de 1500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 415-8 ou 34009 558 415 8 6
4 poche(s) PVC de 2500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 416-4 ou 34009 558 416 4 7
2 poche(s) PVC de 4500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 417-0 ou 34009 558 417 0 8
10 poche(s) PVC de 500 ml - avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 418-7 ou 34009 558 418 7 6
8 poche(s) PVC de 1000 ml - avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 419-3 ou 34009 558 419 3 7
6 poche(s) PVC de 1500 ml - avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005