DESLORATADINE Almus 5 mg, comprimé pelliculé (60805549)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> desloratadine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ALMUS France depuis le 08/06/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 01/03/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

269 410-7 ou 34009 269 410 7 9
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 411-3 ou 34009 269 411 3 0
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/03/2014

269 413-6 ou 34009 269 413 6 9
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 414-2 ou 34009 269 414 2 0
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/03/2014

584 394-4 ou 34009 584 394 4 5
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 395-0 ou 34009 584 395 0 6
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 396-7 ou 34009 584 396 7 4
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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